藥物配伍禁忌藥物的配伍禁忌分類：①藥理性（療效性）配伍禁忌指藥理作用相抵觸，如喹諾酮類與氟苯尼考同用藥效降低；②化學(xué)性配伍禁忌指引起化學(xué)變化，如乙酰水楊酸與堿性藥物配伍引起分解；VC與苯巴比妥配伍引起后者析出；③物理性配伍禁忌如水溶劑與油溶劑配合時(shí)分層；含結(jié)晶水的藥物配伍時(shí)，結(jié)晶水析出使固體藥物變成半固體或泥糊狀態(tài)。聯(lián)合用藥目的①產(chǎn)生協(xié)同作用，提高抗菌效果，增強(qiáng)對(duì)重癥感染或耐藥性致病菌的療效：②擴(kuò)
嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞已經(jīng)復(fù)發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療中取得了顯著的成功，如急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）。CD19和B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）是兩種最成功的CAR靶點(diǎn)，具有良好的應(yīng)答率。靶向CD19的已批準(zhǔn)的CAR-T藥物總有效率（ORR）達(dá)到70%以上，而靶向BCMA的idecabtagene vicleucel
過繼性T細(xì)胞轉(zhuǎn)移（ACT）是腫瘤治療中最有前途的免疫治療方法之一。目前有四種成熟的ACT技術(shù)，包括自體腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）治療、抗原特異性內(nèi)源性T細(xì)胞治療（ETC）、T細(xì)胞受體工程T細(xì)胞治療（TCR-T）和嵌合抗原受體T細(xì)胞治療（CAR-T）。TIL和ETC療法分別依賴于從腫瘤或外周血中分離和體外擴(kuò)增T細(xì)胞，而TCR-T和CAR-T療法利用T淋巴細(xì)胞的基因
中性粒細(xì)胞是人類中最豐富的免疫細(xì)胞，是機(jī)體抵御外界微生物的第一道防線。此外，它們也有助于各種生理功能，包括血管生成、凝血和組織修復(fù)。最近的研究發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞，特別是中性粒細(xì)胞激活后釋放的細(xì)胞外陷阱，在系統(tǒng)性自身免疫疾病的發(fā)生和持續(xù)過程中起著中心作用。然而，由于一些技術(shù)挑戰(zhàn)，對(duì)中性粒細(xì)胞的研究尤其困難。再加上中性粒細(xì)胞的半衰期很短（通常不到一天），這些技術(shù)問題使中性粒細(xì)胞
病毒載體：最常用的基因遞送載體之一1.1 病毒載體是通過改造病毒來遞送基因的常用工具病毒載體是一種常用的分子生物學(xué)工具，可將遺傳物質(zhì)帶入細(xì)胞，原理是利用病毒具有傳送其基因組進(jìn)入其他細(xì)胞進(jìn)行感染的分子機(jī)制。病毒是一種由核酸分子和蛋白質(zhì)構(gòu)成的非細(xì)胞形態(tài)生物，能夠攜帶基因進(jìn)入受體細(xì)胞，經(jīng)開發(fā)和改造后可用作CGT載體。由于病毒的多樣性及宿主機(jī)體的高度復(fù)雜性，目前
PROTAC（Proteolysis targeting chimeras）作為新興的靶向降解特定靶標(biāo)蛋白的技術(shù)已經(jīng)受到國內(nèi)外很多大藥廠的熱捧，并且也為腫瘤等相關(guān)的疾病的治療帶來了新的希望。傳統(tǒng)的PROTACs主要是降解細(xì)胞內(nèi)的靶點(diǎn)，但是近年來逐漸發(fā)展的一些抗體和PROTACs概念相結(jié)合的技術(shù)使得靶向膜表面蛋白的降解成為可能，如LYTACs（Lysosome-targeting chimaeras
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