佰傲谷BioValley | 來 源Dara | 編 輯過繼性細胞治療起源于50年代，時至今日，已發(fā)生了翻天覆地的變化。現(xiàn)在，該療法進入嵌和抗原受體改造階段，主要的技術為CAR-T/NK療法，其優(yōu)點是可將腫瘤的識別與激活集中在效應細胞，且不受MHC分子限制，能極大提高效應細胞激活與殺瘤效率。在已有的一些案例中也能看到細胞治療產品在療效上有著巨大優(yōu)勢，尤其是在血液瘤領域。不過，盡管細胞治療產品已取得
以下文章來源于洞見conjugates抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC)由linker、payload、單克隆抗體 (mAb) 組成。它結合了高特異性靶向能力和強效殺傷作用的優(yōu)勢，實現(xiàn)了對癌細胞的精準高效殺滅，已成為抗癌藥物研發(fā)的熱點之一。自第一個 ADC 藥物Mylotarg ?（gemtuzumab ozogamicin）于2000年獲得FDA批準以來，截至2021 年 12 月全球共有 14 款
以下文章來源于小藥說藥前言猴痘是一種由猴痘病毒（MPXV）引起的人畜共患的病毒性疾病，該病毒屬于痘病毒科的正痘病毒。MPXV于1958年首次在從新加坡裝運的研究用的猴身上發(fā)現(xiàn)，這可能是該疾病被稱為“猴痘”的原因。然而，MPXV的自然宿主更可能是嚙齒動物和其他小型哺乳動物。正痘病毒屬還包括天花病毒（VARV），人類猴痘的癥狀與天花的癥狀相似，但死亡率較低。1970年代，在幾個非洲國家首次發(fā)現(xiàn)了人類M
全人源抗體、人源化抗體、嵌合抗體和鼠源抗體分別占臨床使用的所有單克隆抗體（mAbs）的51%、34.7%、12.5%和2.8%。其中全人源單抗和人源化單抗已經成為治療性抗體領域的主導模式。本文首先介紹抗體免疫原性，人源化技術，特別介紹了納米抗體的免疫原性和人源化技術，隨后介紹了目前生產單克隆抗體的主要技術—噬菌體展示技術。公眾號后臺回復“20221002人源化抗體”，即可獲得百度網(wǎng)盤提取碼，下載本
以下文章來源于醫(yī)藥速覽共價藥物用于治療疾病已有一個多世紀的歷史，而促進共價藥物合理設計的工具最近才出現(xiàn)。Nature Reviews Drug Discovery 上發(fā)表了題為“Advances in covalent drug discovery”的綜述文章，闡述了過去十年共價藥物發(fā)現(xiàn)的里程碑，總結了新興共價藥物發(fā)現(xiàn)技術的工具箱。公眾號后臺回復“20220927共價藥物”，即可獲得百度網(wǎng)盤提取碼
轉自小藥說藥前言自從35年前FDA批準首個治療性抗體以來，抗體產品在醫(yī)藥市場上獲得了迅猛發(fā)展。在單克隆抗體成功的基礎上，最近的研究利用了抗體良好的特異性和藥代動力學特性來創(chuàng)造新的抗體融合蛋白，能夠靶向傳遞治療有效載荷。目前，已有幾種抗體融合蛋白被批準作為治療藥物。早在1998年，依那西普（TNFR2與Fc結構域的融合）就被批準用于治療類風濕關節(jié)炎。自該批準以來，抗體融合蛋白通過將各種有效載荷，如細
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