用于核酸傳遞的納米材料具有很好的選擇靶向性，是一種安全、高效、特異性和非致病性基因治療材料?；蛑委熀图{米傳遞系統(tǒng)結(jié)合，拓寬了這些分子的治療和生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用，如生物分析，基因沉默，蛋白替代和疫苗。最近發(fā)表在Nature Reviews Methods Primers上的綜述文章“Nanodelivery of nucleic acids概述了如何設(shè)計智能核酸遞送方法，核酸傳遞納米顆粒的一些設(shè)計考慮，
以下文章來源于藥智網(wǎng) ，作者觀禪聽夢小核酸藥物是近年來新藥研發(fā)關(guān)注度極高的一個領(lǐng)域，憑借其獨特的技術(shù)特點，為滿足尚未滿足的臨床需求提供了一個重要的研究方向，尤其是針對數(shù)量龐雜的罕見病領(lǐng)域。然而，由于其技術(shù)要求高，國內(nèi)大部分藥企尚不能對其進行常規(guī)程序的開題立項，本文就其技術(shù)特點進行總結(jié)，以期對行業(yè)同仁有所幫助。小核酸藥物概念RNA干擾（RNA interference，RNAi）是指小RNA（sma
轉(zhuǎn)自小藥說藥前言由于有效載荷、連接子和偶聯(lián)方法的改進，抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的發(fā)展在過去十年中取得了顯著進展。特別是，連接子設(shè)計在調(diào)節(jié)ADC在體循環(huán)中的穩(wěn)定性和腫瘤中的有效載荷釋放效率方面起著關(guān)鍵作用，從而影響ADC的藥代動力學(xué)（PK）、療效和毒性特征。一些關(guān)鍵的連接子參數(shù)，如偶聯(lián)化學(xué)、連接子長度和連接子空間位阻都會對ADC藥物的PK和功效產(chǎn)生影響。理想的連接子應(yīng)在循環(huán)系統(tǒng)中保持穩(wěn)定，并在腫瘤中釋
轉(zhuǎn)自小藥說藥前言在腫瘤免疫治療中，免疫系統(tǒng)主要誘導(dǎo)細胞毒性淋巴細胞的細胞溶解作用來抑制疾病的進展。然而，腫瘤微環(huán)境中的CD8+T細胞往往因為持續(xù)的抗原刺激，發(fā)生耗竭。耗竭的CD8+T細胞持續(xù)存在，但逐漸失去其效應(yīng)器功能、細胞毒性和增殖能力，導(dǎo)致免疫監(jiān)視功能低下。耗盡的CD8 T細胞通常表達一整套抑制性免疫檢查點受體（ICR），由同源配體觸發(fā)，通過下游信號通路調(diào)節(jié)T細胞反應(yīng)。在耗竭的CD8+T細胞中
目前，我們對人體免疫系統(tǒng)的認識仍然存在片面性，比如許多具有臨床重要性的免疫受體已被視為“孤兒”，它們的配體仍未被發(fā)現(xiàn)；又比如我們的研究方法仍局限于單個受體，缺乏系統(tǒng)地表征整個細胞表面蛋白質(zhì)組的吞吐量，諸如此類的問題。我們都知道，人體免疫系統(tǒng)由分布在全身循環(huán)的細胞網(wǎng)絡(luò)組成，這就迫切地需要產(chǎn)生真正系統(tǒng)級的免疫細胞功能全方位互作視圖。2022年8月3日，Nature發(fā)布了一項最新研究，劍橋大學(xué)、約克大學(xué)
前言ADC藥物是一類極具潛力的抗腫瘤藥物，正處于快速發(fā)展中，雖已有14個ADC正式獲批，但ADC結(jié)構(gòu)復(fù)雜，開發(fā)和優(yōu)化新的ADC藥物仍是一項不小的挑戰(zhàn)。研究ADC藥物的“構(gòu)效關(guān)系”、了解ADC藥物療效/安全性與ADC改造之間的內(nèi)在聯(lián)系，將有利于指導(dǎo)和加速ADC藥物開發(fā)。作者 | betaloc腫瘤相關(guān)抗原HER2在近30%的乳腺癌及部分實體瘤中高表達，是重要的腫瘤藥物開發(fā)靶點。HER2單抗trast
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