在最近發(fā)表在《自然》雜志發(fā)表了一項研究，Chou和他的同事定義了一種新型抗腫瘤T細胞亞群：進化上保守，表達αβTCR和FCER1G，具有高細胞毒性和天然免疫細胞（NK1.1）特征，命名為αβILTCKs。αβILTCKs：抗腫瘤活性為了全面表征腫瘤浸潤性細胞毒性T細胞的表型，Chou和同事直接從MMTV-PyMT(PyMT)小鼠乳腺癌組織中分離的CD45+TCRβ+CD8α+細胞進行單細胞RNA測
來源：藥渡撰文：老藥童 編輯：丸子芳香烴受體（Aryl Hydrocarbon Receptor, AHR）是一種在細胞內(nèi)可以結合配體的轉錄調(diào)控因子。正常情況下，AHR存在于細胞質中，與多種伴侶蛋白形成復合物。但AHR在與配體結合后，會通過核孔進入細胞核內(nèi)并與芳香烴受體核轉位因子（Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator, ARNT）形成二
以下文章來源于賽柏藍 ，作者四月的雨01為什么90%的藥物臨床失?。克幬镅邪l(fā)是一個漫長、昂貴且充滿風險的過程，一招不慎滿盤皆輸。因為一款新藥的研發(fā)一般需要10~15年的時間，而且每款新藥的平均成本為10~20 億美元。雖然任何一家制藥公司候選藥物進入臨床前階段都經(jīng)過了嚴格篩選以及優(yōu)化，但是在進入臨床研究后，90%的候選藥物依舊會在I、II、III期臨床試驗中折戟沉沙。這也僅是進入臨床的藥物，如若算
以下文章來源于佰傲谷BioValley ，作者DaramRNA（信使核糖核酸，Messager RNA）由DNA的一條鏈為模板轉錄而來，是攜帶著遺傳信息并能指導蛋白質合成的一類單鏈核糖核酸，也是連接基因和蛋白質的橋梁。mRNA的翻譯機制通過體外轉錄技術合成mRNA，并利用合適的遞送系統(tǒng)將mRNA運輸進入人體,再依靠細胞自身的翻譯系統(tǒng)將mRNA翻譯成目標蛋白, 可實現(xiàn)臨床治療的目的（mRNA技術的原
生物藥學科普 | 來源做科普的花兒 | 作者 Dara | 編輯01抗體的發(fā)現(xiàn)抗體藥物是生物技術制藥領域的一個重要方面?？贵w藥物的發(fā)展并不是一蹴而就的，抗體的發(fā)現(xiàn)以及抗體藥物的臨床應用經(jīng)歷了一段漫長的歷史進程?？贵w治療的最早應用可以追溯到中國人接種“人痘”預防天花的記載算起，國際上一般公認的人痘接種術最早起源于中國公元１０世紀，但據(jù)中國的一些史書記載，種痘始于唐朝。１６６１年，隨著因得過天花而繼承
1、mRNA疫苗制備流程2、mRNA作用機制3、MRNA疫苗的免疫應答目前在mRNA疫苗研發(fā)方面已取得不小的突破，但仍未完全解決mRNA疫苗制備過程中的遞送、脫靶效應和免疫原性等關鍵問題,尚需持續(xù)優(yōu)化的生產(chǎn)工藝和關鍵技術作為有力支撐。文章來源：生物學教學
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