一、國(guó)內(nèi)違禁藥物和非法添加物1、禁用于所有食品動(dòng)物的獸藥(11類(lèi))(1)興奮劑類(lèi)：克侖特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑;(2)性激素類(lèi)：己烯雌酚及其鹽、酯及制劑;(3)具有雌激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑;(4)氯霉素及其鹽、酯(包括：琥珀氯霉素)及制劑;(5)氨苯砜及制劑;(6)硝基呋喃類(lèi)：呋喃西林和呋喃妥因及其鹽、酯及制劑;呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸
獸藥GMP管理系列之：確認(rèn)與驗(yàn)證"第一部分 概述（上）獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020版）中確認(rèn)與驗(yàn)證作為單獨(dú)的第七章，雖然只有10條，但其要求貫穿了獸藥從研發(fā)到生產(chǎn)、檢驗(yàn)的全過(guò)程，可以說(shuō)是獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中內(nèi)容最多也最難操作的一部分。獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020版）第一百三十五條企業(yè)的廠(chǎng)房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗(yàn)儀器應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)確認(rèn),應(yīng)當(dāng)采用經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗(yàn)方法進(jìn)行生產(chǎn)、操作和檢驗(yàn)
1、抗生素療法及其產(chǎn)品 1.1 鹽酸土霉素：屬快效抑菌劑，有一些不良反應(yīng)，胃腸道反應(yīng)多見(jiàn)，可引起腹脹，腹瀉。會(huì)引起菌群失調(diào)而導(dǎo)致雙重感染和維生素缺乏癥，大量長(zhǎng)期應(yīng)用可引起肝臟脂肪性病變，體內(nèi)藥物堆積，導(dǎo)致腎中毒。用量：30~40毫克/千克·日計(jì)算(首量加倍)，用0.25％普魯卡因或5％葡萄糖生理鹽水稀釋后肌注，1~2次/日，連用5~7天為一個(gè)療程。重癥者可適當(dāng)延長(zhǎng)一個(gè)療程。另外也可以按每千克體
2020年4月21日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部印發(fā)了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定(2020年修訂)》，自2020年6月1日起施行。公告要求所有獸藥生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)在2022年6月1日前達(dá)到新版獸藥GMP要求。未達(dá)到新版獸藥GMP要求的獸藥生產(chǎn)企業(yè)（生產(chǎn)車(chē)間），其獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書(shū)有效期最長(zhǎng)不超過(guò)2022年5月31日。自2020年6月1日起，新建獸藥生產(chǎn)企業(yè)以及獸藥生產(chǎn)企業(yè)改、擴(kuò)建或遷址重建生產(chǎn)車(chē)間，均應(yīng)符合新
2022年中國(guó)牛羊用獸藥行業(yè)市場(chǎng)現(xiàn)狀及發(fā)展前景分析 ·預(yù)計(jì)牛羊獸藥市場(chǎng)規(guī)模進(jìn)一步增加中國(guó)牛羊存欄量穩(wěn)中有增據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，2014年以來(lái)，我國(guó)牛存欄量整體呈現(xiàn)震蕩趨勢(shì)，總體維持在9000萬(wàn)頭上下波動(dòng)。2021年肉牛存欄量進(jìn)一步增加，降至9817萬(wàn)頭，同比增長(zhǎng)2.7%。我國(guó)羊肉市場(chǎng)近年來(lái)一直處于供需偏緊狀態(tài)，羊肉需求增加，導(dǎo)致肉羊出欄數(shù)迅速提高，出欄肉羊增加部分主要是育肥羔羊，致使羊肉產(chǎn)量
滅活疫苗通常在2-8℃冷藏條件下保存，使用前需對(duì)滅活疫苗進(jìn)行回溫，即放置在室溫或者水浴中讓疫苗溫度回升到25-35℃，以減少疫苗溫度與動(dòng)物正常體溫差距造成的應(yīng)激。使用經(jīng)過(guò)良好回溫的滅活疫苗，可使注射通針性好，注射劑量均勻，更為重要的是可降低因疫苗冷應(yīng)激造成的注射損傷，利于疫苗良好免疫保護(hù)效果的產(chǎn)生。在生產(chǎn)中如何做好家禽滅活疫苗的回溫時(shí)間呢？下面就試驗(yàn)條件下滅活疫苗回溫到目標(biāo)溫度所需時(shí)間進(jìn)行說(shuō)明。一
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