一直以來，手術(shù)、放療、化療是惡性腫瘤的主要治療方法，最近幾年，隨著技術(shù)的發(fā)展，生物治療受到國內(nèi)外的高度關(guān)注和重視。生物治療結(jié)合傳統(tǒng)治療在改善腫瘤患者的生活質(zhì)量、延長生存期方面取得的顯著效果，讓很多腫瘤患者看到了希望。認(rèn)識(shí)生物治療腫瘤生物治療，通過調(diào)動(dòng)宿主的天然防衛(wèi)機(jī)制或給予機(jī)體某些物質(zhì)以取得抗腫瘤效應(yīng)的治療方法。簡單來說就是指利用免疫、基因表達(dá)和內(nèi)分泌等生物調(diào)節(jié)系統(tǒng)等，來調(diào)節(jié)腫瘤患者機(jī)體的生物反應(yīng)
以下文章來源于會(huì)會(huì)藥咖 ，作者特威麟FA團(tuán)隊(duì)人類對(duì)基因的探索從孟德爾的遺傳學(xué)到克里克的中心法則，讓對(duì)基因的猜想照進(jìn)現(xiàn)實(shí)；人類對(duì)基因的改造從同源重組到CRISPR-CAS技術(shù)，從未停歇，目的就是使疾病止于基因?qū)用娴念A(yù)防和治療。自私的基因?yàn)榱搜永m(xù)生命無所不用其極，但人類注定不是它的牽線木偶。在這場人類和基因的博弈中，人類將通過對(duì)基因的深入研究，以基因的思維和手段延續(xù)人類自己的生命?；蛑委煹亩xgen
近期，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局發(fā)布《關(guān)于組織開展新版獸藥GMP實(shí)施情況清理行動(dòng)的通知》提出，截止2022年6月1日零時(shí)未通過新版獸藥GMP檢查驗(yàn)收的獸藥企業(yè)一律停止獸藥生產(chǎn)活動(dòng)。通知顯示，新版GMP明確規(guī)定于2022年6月1日前獸藥企業(yè)需通過新版GMP認(rèn)證。新規(guī)主要講了哪些內(nèi)容？根據(jù)梳理，文件主要內(nèi)容包括：1）停止獸藥生產(chǎn)活動(dòng)。截止2022年6月1日零時(shí)，凡未通過新版獸藥GMP檢查驗(yàn)收的獸藥生產(chǎn)企業(yè)（
報(bào)告出品方/作者：安信證券/馬帥圖片資料來源：安信證券研究中心繪制01生命科學(xué)研究工具庫，黃金賽道“賣水人”生命科學(xué)服務(wù)下游用途廣泛，同時(shí)覆蓋科研客戶和工業(yè)客戶。從下游客戶來看，生命科學(xué)服務(wù)同時(shí)覆蓋科研客戶和工業(yè)客戶：（1）科研客戶是指從事基礎(chǔ)科學(xué)研究的高等院校和科研院所，包括但不限于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物工程、制藥工程、遺傳學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等研究方向，一般以課題組為單位進(jìn)行采購。
作者：CYNTHIA A. CHALLENER本文編譯自《制藥技術(shù)》雜志針對(duì)SARS-CoV-2病毒的信使RNA（mRNA）疫苗的成功，引起了人們對(duì)這一多年來穩(wěn)步發(fā)展的領(lǐng)域的巨空前關(guān)注。對(duì)這一領(lǐng)域的投資急劇增加，mRNA技術(shù)的許多應(yīng)用正在通過臨床前研究和臨床試驗(yàn)迅速發(fā)展。與所有候選藥物或疫苗一樣，擬議的mRNA產(chǎn)品必須符合國際協(xié)調(diào)會(huì)議（ICH）、世界衛(wèi)生組織（WHO）、FDA、歐洲藥品管理局（EM
您可以在此處留言您想要和我們說的話，我們會(huì)仔細(xì)查看的哦。
在此輸入您的留言內(nèi)容
