前言抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）是一種有效的細(xì)胞毒性機(jī)制，主要通過自然殺傷（NK）細(xì)胞介導(dǎo)。當(dāng)特異性抗體結(jié)合到靶向細(xì)胞膜上以后，免疫細(xì)胞通過該反應(yīng)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機(jī)制之一?？贵w和免疫細(xì)胞的相互作用通過一個(gè)受體家族發(fā)生：Fc受體（FcR）。在人類中，IgG的FcR家族（FcγR）由6個(gè)受體組成：FcγRI/CD64、FcγRIIa/CD32a、FcγRIIb
干擾素基因刺激因子(stimulator of interferon genes, STING) 作為參與固有免疫反應(yīng)的關(guān)鍵信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，被來自病原體和宿主的胞質(zhì)DNA觸發(fā)，在誘導(dǎo)Ⅰ型干擾素和促炎性細(xì)胞因子分泌、防御病毒及胞內(nèi)細(xì)菌感染、調(diào)節(jié)體內(nèi)自發(fā)性抗腫瘤免疫反應(yīng)產(chǎn)生過程中發(fā)揮重要功能。STING激動劑能夠有效治療病原體感染和癌癥。近10年來，對STING及其激動劑的研究發(fā)展迅速。本文從STING
作者：Betaloc2022年4月4日，Signal Transduction and Targeted Therapy雜志刊發(fā)了華西第二醫(yī)院賈大研究員關(guān)于靶向蛋白降解藥物的文章，總結(jié)了靶向蛋白降解藥物的原理、開發(fā)策略及應(yīng)用場景。本文主要結(jié)合賈大研究員的綜述文章及相關(guān)公開資料對靶向蛋白降解技術(shù)進(jìn)行梳理和總結(jié)。靶向蛋白質(zhì)降解(TPD)目前主要通過泛素蛋白酶體和溶酶體降解目標(biāo)蛋白，根據(jù)具體作用原理又可
1. 佐劑的介紹及發(fā)展歷程1.1 疫苗佐劑的介紹佐劑（Adjuvant）又稱免疫調(diào)節(jié)劑或免疫增強(qiáng)劑（Immunepotentiator），是作為 疫苗的一種添加劑，當(dāng)它先于抗原或與抗原混合注入機(jī)體后，能夠增強(qiáng)機(jī)體對抗原的 免疫應(yīng)答或者改變免疫反應(yīng)的類型，屬于非特異性的免疫增強(qiáng)劑，而其本身無抗原性。理想的佐劑不僅能夠增強(qiáng)免疫反應(yīng)，而且能使機(jī)體獲得最佳的保護(hù)性免疫。佐劑的概念出現(xiàn)在20世紀(jì)20年代，在
以下文章來源于凱萊英藥聞 ，作者凱萊英醫(yī)藥小核酸藥物是指能利用siRNA 、miRNA及反義核酸（ASO）等核酸小分子特異性地沉默疾病基因的表達(dá)，以治愈特定疾病的藥物。小核酸藥物主要分為siRNA 、miRNA 、ASO、小激活RNA（saRNA）、核酸適配體（aptamer）、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）碎片、抗體核酸偶聯(lián)藥物（ARC）等。其中siRNA 是指雙鏈RNA或發(fā)卡結(jié)構(gòu)RNA 經(jīng)核酸內(nèi)切酶剪
來源：細(xì)胞治療前沿、BIG專欄近年來，免疫細(xì)胞治療技術(shù)發(fā)展迅速，已成為繼外科手術(shù)、藥物治療、放射治療后最有前景的癌癥治療技術(shù)之一。與此同時(shí)，在全球癌癥細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域，CAR-T療法無疑是獨(dú)占鰲頭。目前，已有基于CAR-T療法的7款藥品在血液腫瘤中獲批，確立了CAR-T療法在多種血液惡性腫瘤治療中的地位。同樣，CAR-T療法在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域也存在著巨大的臨床需求，讓人期待的是，已有越來越多的臨床試
您可以在此處留言您想要和我們說的話，我們會仔細(xì)查看的哦。
在此輸入您的留言內(nèi)容
