前言過繼性免疫治療是血液學的一種變革性治療方法，它通過基因工程在T細胞表達合成嵌合抗原受體（CAR）。針對 B 細胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 細胞已得到臨床認可，目前成為全球范圍癌癥中心實施的“常規(guī)” 治療手段。CAR結(jié)構(gòu)由三部分組成：細胞外抗原識別結(jié)構(gòu)域、跨膜結(jié)構(gòu)域和含有CD3ζ或共刺激分子的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導結(jié)構(gòu)域。CAR-T細胞具有誘導體液和細胞免疫抗CAR應答的潛力，這
1982年，Weinberg 等實驗室在人類膀胱癌細胞T24/EJ中發(fā)現(xiàn)了HRAS，使得RAS成為第一個被發(fā)現(xiàn)的人類腫瘤基因，隨后KRAS和NRAS也陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)。然而，從發(fā)現(xiàn)這一靶點之后的幾十年里，科學家們都未能開發(fā)出直接針對KRAS并抑制其異常功能的藥物。直到2021年5月28日，首款KRAS靶向藥，安進公司研發(fā)的Sotorasib上市，揭開了KRAS抑制劑研發(fā)的序幕。近期召開的2022年ASC
1899年阿司匹林上市后開啟了化學藥物治療時代，1982年重組人胰島素上市后開啟了生物藥物治療時代，而2017年世界上第一個細胞免疫療法Kymriah獲批上市，真正開啟了細胞免疫療法的新時代。細胞免疫療法包括CAR-T、TCR-T、TIL、NK等多個賽道，都在火熱的研究中，今天我們來談一談其中的一個賽道NKT。自然殺傷T（Natural killer T，NKT）細胞是一種非MHC限制性T細胞系，
從前，疫苗賽道是環(huán)形的，周圍被城堡所護衛(wèi)。有前置壁壘，競爭不充分，以致技術長期停留在me-worse階段，發(fā)展階段滯后于創(chuàng)新藥。忽然，護城河消失，遍地都是玩家，幾乎找不到不擁擠的地方。創(chuàng)新藥經(jīng)歷的同質(zhì)化痛苦，疫苗行業(yè)將接著重演一遍。疫苗行業(yè)將呈現(xiàn)扁平化、去中心的趨勢，原有四大（智飛生物、沃森生物、萬泰生物、康泰生物）可能有階層跌落的風險，而新興疫苗企業(yè)一片亂戰(zhàn)，有崛起有死亡。這才是健康的行業(yè)生態(tài)，
01什么是基因編輯基因編輯是一種新興的能夠較為精確的對生物體基因組特定目標基因進行修飾的基因工程技術?；蚓庉嫻ぞ呤且粋€由序列特異性的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和非特異性的DNA修飾結(jié)構(gòu)域組合而成的序列特異性核酸內(nèi)切酶，基因編輯的過程可以概括為一找、二剪、三修補，識別染色體上的DNA靶位點（找），進行切割并產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂（剪），誘導DNA的損傷修復（修補），從而實現(xiàn)對指定基因組的定向編輯。簡單來說，基因
「目錄」第一話：離心、過濾第二話：親和層析第三話：離子交換層析第四話：病毒去除與滅活引言隨著細胞培養(yǎng)工藝灌流和連續(xù)流工藝革新和改進，抗體產(chǎn)量從每升幾百mg提高到5-10g甚至更高到50g/L以上，大規(guī)?？贵w生產(chǎn)的“瓶頸”和生產(chǎn)成本逐漸從抗體表達轉(zhuǎn)移到了抗體純化，因此對提高純化通量和效率，降低成本的需求越來越大，成為抗體生產(chǎn)工藝研究的一個重點。提高抗體純化效率一方面可以通過優(yōu)化現(xiàn)有純化工藝設備、方法
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