之前的文章“漫談mRNA疫苗（一）：基本結(jié)構(gòu)”詳細(xì)介紹了mRNA/mRNA疫苗的基本結(jié)構(gòu)，本文來(lái)詳細(xì)介紹一下mRNA的轉(zhuǎn)錄。在所有細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄的機(jī)制基本是相同的 – 轉(zhuǎn)錄是通過(guò)RNA聚合酶來(lái)進(jìn)行。真核生物細(xì)胞包含三種RNA聚合酶，它們轉(zhuǎn)錄不同種類(lèi)的基因。此外，真核生物細(xì)胞RNA聚合酶需要與多種其他的蛋白質(zhì)相互作用以啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。不亦樂(lè)乎 | 作 者生物制藥小編 | 來(lái) 源Dara | 編 輯01RNA
2020年1月，新冠病毒基因組測(cè)序工作開(kāi)啟了一場(chǎng)疫苗研發(fā)競(jìng)賽。當(dāng)時(shí)，樂(lè)觀估計(jì)等到研究結(jié)果出爐起碼還有好幾年時(shí)間。例如：同樣是冠狀病毒的中東呼吸綜合征病毒 (Middle East Respiratory Syndrome, MERS) 和嚴(yán)重急性呼吸綜合征病毒 (Severe Acute Respiratory Syndrome, SARS) 疫苗花費(fèi)了約2年時(shí)間才完成臨床前研究，至今仍未獲批。另
合成生物學(xué)期刊 | 來(lái) 源基因組編輯技術(shù)是一種能夠定向修改基因組的強(qiáng)有力工具。近年來(lái)，CRISPR/Cas9系統(tǒng)因其易于構(gòu)建、編輯效率高等優(yōu)點(diǎn)逐漸成為應(yīng)用最為廣泛的基因組編輯工具。合成生物學(xué)作為一門(mén)整合了工程學(xué)思維以及生物學(xué)原理的新生交叉學(xué)科，在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、農(nóng)業(yè)、能源和環(huán)境等領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。合成生物學(xué)對(duì)于DNA等遺傳物質(zhì)的合成、組裝和編輯等操作有著巨大的需求，因此基因組編輯技術(shù)在合成
穩(wěn)健的細(xì)胞截留裝置是成功進(jìn)行細(xì)胞灌流培養(yǎng)的關(guān)鍵。目前，切向流過(guò)濾 (TFF，也稱(chēng)錯(cuò)流過(guò)濾) 和交替式切向流過(guò)濾 (ATF) 最常用于此目的。然而，TFF 的污染緩解能力較差，這會(huì)導(dǎo)致高過(guò)濾阻力以及產(chǎn)品截留，而 ATF 受限于停留時(shí)間長(zhǎng)以及細(xì)胞積聚。在這項(xiàng)工作中，我們提出了一種用于交替式切向流過(guò)濾的過(guò)濾系統(tǒng)，它充分利用了交替流的污染緩解效果并減少了細(xì)胞積聚。我們測(cè)試了這種新穎的設(shè)置，并與 XCell
這份匯編讓讀者可以調(diào)整他們的思維，以了解到 2026 年某些特定技術(shù)將對(duì)行業(yè)產(chǎn)生的全面影響?；〞r(shí)間跟蹤哪些發(fā)展會(huì)影響生物/制藥生產(chǎn)并不容易，除非這是您的首要任務(wù)。在影響排序的框架中，本文討論的第一個(gè)趨勢(shì)是疫苗以外的mRNA 應(yīng)用。這份清單的最后是將藥品生產(chǎn)帶到患者床邊。對(duì)于就近患者和分布式生產(chǎn)，F(xiàn)DA 不僅呼吁采用新的方法，而且呼吁使用新的思維方式來(lái)實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。著眼于2026年，我們讓讀者的時(shí)間
親和層析填料必須在溫和的洗脫條件下表現(xiàn)良好，同時(shí)經(jīng)得起嚴(yán)格的清洗和消毒程序。親和層析是一種強(qiáng)大的分離技術(shù)，用于從復(fù)雜且具有挑戰(zhàn)性的進(jìn)料流中捕獲目標(biāo)產(chǎn)物，這使其成為病毒載體純化的理想選擇。然而，大多數(shù)病毒載體收獲液含有低滴度的病毒載體和相對(duì)較高的雜質(zhì)水平，這對(duì)親和填料性能提出了很高的要求。病毒載體的敏感性及其在粒徑大小和其它特征方面的可變性增加了與親和層析工藝開(kāi)發(fā)相關(guān)的挑戰(zhàn)，包括選擇正確的層析基質(zhì)（
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